Detalles de la búsqueda
1.
Evolutionary Persistence of DNA Methylation for Millions of Years after Ancient Loss of a De Novo Methyltransferase.
Cell;
180(2): 263-277.e20, 2020 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31955845
2.
Trans Effects on Gene Expression Can Drive Omnigenic Inheritance.
Cell;
177(4): 1022-1034.e6, 2019 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31051098
3.
Functional Genetic Variants Revealed by Massively Parallel Precise Genome Editing.
Cell;
175(2): 544-557.e16, 2018 10 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30245013
4.
An Expanded View of Complex Traits: From Polygenic to Omnigenic.
Cell;
169(7): 1177-1186, 2017 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28622505
5.
Evolutionary Persistence of DNA Methylation for Millions of Years after Ancient Loss of a De Novo Methyltransferase.
Cell;
180(4): 816, 2020 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32084344
6.
Genetic Control of Chromatin States in Humans Involves Local and Distal Chromosomal Interactions.
Cell;
162(5): 1051-65, 2015 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26300125
7.
Base-editing mutagenesis maps alleles to tune human T cell functions.
Nature;
625(7996): 805-812, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38093011
8.
CRISPR screens decode cancer cell pathways that trigger γδ T cell detection.
Nature;
621(7977): 188-195, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37648854
9.
A natural mutator allele shapes mutation spectrum variation in mice.
Nature;
605(7910): 497-502, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35545679
10.
RNA editing underlies genetic risk of common inflammatory diseases.
Nature;
608(7923): 569-577, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35922514
11.
DNA sequence-dependent compartmentalization and silencing of chromatin at the nuclear lamina.
Cell;
149(7): 1474-87, 2012 Jun 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22726435
12.
A novel quantitative trait locus implicates Msh3 in the propensity for genome-wide short tandem repeat expansions in mice.
Genome Res;
33(5): 689-702, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37127331
13.
Genetic interactions drive heterogeneity in causal variant effect sizes for gene expression and complex traits.
Am J Hum Genet;
109(7): 1286-1297, 2022 07 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35716666
14.
Tracing the peopling of the world through genomics.
Nature;
541(7637): 302-310, 2017 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28102248
15.
Public Discussion Affects Question Asking at Academic Conferences.
Am J Hum Genet;
105(1): 189-197, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31256875
16.
Impact of regulatory variation across human iPSCs and differentiated cells.
Genome Res;
28(1): 122-131, 2018 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-29208628
17.
Inferring Relevant Cell Types for Complex Traits by Using Single-Cell Gene Expression.
Am J Hum Genet;
101(5): 686-699, 2017 Nov 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-29106824
18.
Frequent nonallelic gene conversion on the human lineage and its effect on the divergence of gene duplicates.
Proc Natl Acad Sci U S A;
114(48): 12779-12784, 2017 11 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29138319
19.
High-resolution mapping of cancer cell networks using co-functional interactions.
Mol Syst Biol;
14(12): e8594, 2018 12 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30573688
20.
Mutation Rate Variation is a Primary Determinant of the Distribution of Allele Frequencies in Humans.
PLoS Genet;
12(12): e1006489, 2016 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-27977673